ဒီ ရောဂါအတည်ပြုတဲ့ စစ်ဆေးမှုကတော့ ကလေးမှာရှိတဲ့ ခရိုမိုဇုန်း အရေအတွက် အတိအကျကို ဆုံးဖြတ်ဖို့ လုပ်ဆောင်ရတာပါ။ တကယ်လို့ ၄၆ခုပဲပါတယ်ဆိုရင် ပုံမှန်ပဲလို့ ဆုံးဖြတ်ပါတယ်။ ဒီနည်းလမ်းကတော့ trisomy 18, trisomy 13, Down syndrome နဲ့ အခြားသော ပုံမှန်မဟုတ်တဲ့ မွေးရာပါချွတ်ယွင်းမှုတွေ ရှိနိုင် မရှိနိုင် ရှာဖွေတဲ့နေရာမှာ ဆရာဝန်ကို ကူညီပေးပါတယ်။ တကယ်လို့များ ကိုယ်ဝန်ဆောင် အမျိုးသမီးမှာ မြောက်များလှစွာသော မျိုးရိုးဗီဇအရ ကျန်းမာရေးပြဿနာတွေရှိခဲ့ဖူးတဲ့ မိသားစု ရာဇဝင် ရှိနေမယ်ဆိုရင်တော့ CVS ကို အသုံးပြုပါတယ်။
ဆရာဝန်က မိခင်ရဲ့ ဝမ်းဗိုက် ဒါမှမဟုတ် သားအိမ်ခေါင်းကိုဖြတ်လို့ အချင်းထဲထိ ဆေးထိုးအပ်သွင်းရပါတယ်။ ပြီးရင်တော့ အချင်းရဲ့ အစသေးသေးလေးယူပြီး ဓါတ်ခွဲခန်းကိုပို့လို့ မျိုးဗီဇကို ကြည့်ရှုစစ်ဆေးရပါတယ်။ (Genetic scanning) ။ ဒီလုပ်ငန်းစဉ်ကတော့ ပြီးဆုံးဖို့ ၂နာရီမှ ၃နာရီထိကြာမြင့်တတ်ပြီး အဖြေထွက်လာဖို့ကတော့ ရက်သတ္တပတ် ၂ပတ်လောက် ကြာမြင့်နိုင်ပါတယ်။
Hello Health Group သည်ဆေးပညာအကြံပြုချက်များ၊ရောဂါရှာဖွေအတည်ပြုချက်များနှင့်ကုသမှုများမပြုလုပ်ပေးပါ။
မှတ်ချက်များ
သင့်အတွေးများကို ဝေမျှပါ။
သင့်ကျန်းမာရေးအတွေးများကို Hello Sayarwonနဲ့ ဝေမျှလိုက်ပါ။
ဆက်သွယ်ရန် သို့မဟုတ် ဝင်မည်။ နှင့် ဝင်ရောက်ဆွေးနွေးပါမည်။