Dyggve-Melchior-Clausen syndrome (Dyggve-Melchior-Clausen ေရာဂါစု) ကဘာလဲ။

ေရးသားသူ ေဆးပညာပိုင္းဆုိင္ရာတည္းျဖတ္သူ Dr. Kaung Thar

အဓိပၸါယ္ဖြင့္ဆိုခ်က္

Dyggve-Melchior-Clausen ေရာဂါစု ဆိုတာဘာလဲ။

Dyggve-Melchior-Clausen syndrome ဆုိတာ အရမ္းရွားတဲ့ အခ်ိန္ျကာတာနဲ့အမ်ွ ပုိပုိျပီးဆုိးလာတဲ့ မ်ိဳးရုိးဗီဇ အေျခအေနတစ္ခုျဖစ္ျပီး ပံုမွန္မဟုတ္တဲ့ အရုိးဖြဲ့စည္းမွုနဲ့ ဦးေခါင္းေသးျခင္း၊ ပညာ သင္ျကားရာမ်ားတြင္ ခက္ခဲျခင္းလကၡဏာမ်ားနဲ့လာပါတယ္။

Dyggve-Melchior-Clausen ေရာဂါစု ဟာ ဘယ္ေလာက္ထိ အျဖစ္မ်ားသလဲ။

Dyggve-Melchior-Clausen syndrome ဆုိတာအရမ္းကုိရွားပါတယ္။ ဒီေန့ထိ case 100ေလာက္သာရွိပါေသးတယ္။အျခားအခ်က္အလက္မ်ားကုိ သိနုိင္ဖုိ့ သင့္ဆရာ၀န္နဲ့တုိင္ပင္ေဆြးေႏြးပါ။

ေရာဂါလကၡဏာမ်ား

Dyggve-Melchior-Clausen ေရာဂါစုရဲ႕ ေရာဂါလကၡဏာေတြက ဘာေတြလဲ။

Dyggve-Melchior-Clausen syndrome နဲ့ ေမြးလာတဲ့ ေမြးကင္းစကေလးေတြဟာ ပံုမွန္မဟုတ္ပဲ အရမ္းေသးေနျခင္းရွိနုိင္သလုိ ပံုမွန္အေျခအေနနဲ့ ျဖစ္နုိင္ပါတယ္။ ကေလးကအသက္ျကီးလာတာနဲ့အမ်ွ Dyggve-Melchior-Clausen syndrome က စျပီး ျဖစ္ပြားလာပါတယ္။ ကေလးအသက္ ၂နွစ္ေလာက္ေရာက္တဲ့အခါမွာေတာ့ ကေလးဟာ ရင္ဘတ္ရုိးပံုစံဟာ စည္ပုိင္းလုိပံုစံျဖစ္ျပီး စျပီးပံုပ်က္လာတတ္ပါတယ္။ကေလးဟာ အစားအစာ စားတဲ့အခါျပသနာရွိျခင္း၊ သူေရာက္ရမယ့္ ျကီးထြားဖြံ့ျဖိဳးမွုအေျခအေနကုိ မေရာက္နုိင္ျခင္းတုိ့ ျဖစ္လာတတ္ပါတယ္။ အသက္၂နွစ္ေနာက္ပုိင္းမွာအရုိးဖြဲ့စည္းပံုေျပာင္းလဲျခင္းေတြနဲ့ စတင္ေဖာ္ျပလာပါတယ္။Dyggve-Melchior-Clausen syndrome ရွိတဲ့ကေလးေတြမွာ အျခားေသာ ပံုပ်က္မွုေတြျဖစ္တဲ့ ပံုမွန္မဟုတ္ပဲ ဦးေခါင္းအလြန္ေသးျခင္း၊ ဦးေခါင္းခြံရုိးရွည္ျခင္း၊ ေအာက္ေမးရုိးကေရွ့ကုိ ထြက္ေနျခင္းတုိ့နဲ့ ေတြ့နုိင္ပါတယ္။ ကေလးက ျကီးလာတာနဲ့အမ်ွ ကေလးဟာ သင္ျကားရခက္လာျခင္းေတြ ရွိလာျပီးအခ်ိန္ျကာလာတာနဲ့အမ်ွ ပုိဆုိးလာပါတယ္။Dyggve-Melchior-Clausen syndrome ဟာ အရမ္းဆုိးတာေတြရွိေသာ္လည္းပဲ ျဖစ္တဲ့ကေလးကေတာ့ မ်ားေသာအားျဖင့္က်န္းမာေရးအရ ေကာင္းတတ္ျပီး လူျကီးဘ၀ထိေရာက္ေအာင္ေတာ့ အသက္ရွင္ျကပါတယ္။ဒါ့အျပင္ ခါးရုိး ေကာက္ျခင္း၊ ကုန္ျခင္း၊ ေကြးျခင္းေတြကလည္း ဒီေရာဂါရဲ့ လကၡဏာမ်ားျဖစ္ပါတယ္။ ဒီေရာဂါရွိတဲ့ကေလးေတြဟာ ပံုမွန္မဟုတ္တဲ့ carpel bones ေတြပံုစံေတြ ရွိနုိင္ပါတယ္။အေပါ ္မွာမေျပာျပထားတဲ့ အျခားေသာ လကၡဏာေတြရွိေနနုိင္ပါေသးတယ္။ တကယ္လုိ့ ေရာဂါလကၡဏာမ်ားနဲ့ပတ္သက္ျပီး စိတ္ပူတာေတြရွိေနေသးပါက သင့္ဆရာ၀န္ကုိတိုင္ပင္ေဆြးေႏြးပါ။

ဘယ္အခ်ိန္မွာ ဆရာ၀န္နဲ႔ သြားေရာက္ျပသသင့္ပါသလဲ။

အကယ္၍အထက္တြင္ေဖာ္ျပခ့ဲေသာေရာဂါလကၡဏာမ်ား ျဖစ္ေပၚလွ်င္လည္းေကာင္း၊ ေမးလိုသည္မ်ားရွိလွ်င္ေသာ္လည္းေကာင္းဆရာဝန္ႏွင့္သာ ျပသသင့္ပါသည္။ လူတိုင္း၏ ခႏၶာကိုယ္တံု႔ျပန္မွဳသည္ တစ္ဦးႏွင့္တစ္ဦးမတူညီၾကပါ။သင့္ေရာဂါအေျခအေနအတြက္ ဘာကအေကာင္းဆံုးလဲဆိုတာကိုဆရာဝန္ႏွင့္ ေဆြးေႏြးျခင္းကသာအမွန္ကန္ဆံုးျဖစ္ပါသည္။

ျဖစ္ပြားမႈအေၾကာင္းရင္းမ်ား

ဘာေတြက Dyggve-Melchior-Clausen ေရာဂါစု ျဖစ္ပြားေစသလဲ။

Dyggve-Melchior-Clausen syndrome ကို dymeclin မ်ိဳးရုိးဗီဇ ပံုမမွန္ျခင္းေျကာင့္ ျဖစ္ေစပါတယ္။ဒီမ်ိဳးရုိးဗီဇရဲ့ အဓိက လုပ္ငန္းေဆာင္တာကေတာ့ homeostasis နွင့္ Golgi apparatus ကုိ ဖြဲ့စည္းတည္ေဆာက္ျခင္းနွင့္ ပရုိတင္းေတြကုိ Golgi Apparatus ထဲကို ေရြ့ေစျခင္းတုိ့ျဖစ္ပါတယ္။ dymeclin မ်ိဳးဗီဇကုိ ပံုပ်က္ေစျခင္းနဲ့ ပရုိးတင္းဓာတ္ေတြ ကုန္ေစျခင္း သို့မဟုတ္ မရွိသေလာက္နီးနီး ကုန္ေစျခင္းတုိ့ကုိ ျဖစ္ေစျခင္းေျကာင့္ Dyggve-Melchior-Clausen syndrome ကုိရရွိေစပါတယ္။Dyggve-Melchior-Clausen syndrome က autosomalRecessive ပံုစံကုိလုိက္ပါတယ္။ အထူးသျဖင့္ ဒီလုိကေလးေတြဟာ မိဘေတြက ေသြးသားရင္းခ်င္းလက္ထပ္လုိ့ျဖစ္ျခင္းသုိ့မဟုတ္ မိဘေတြက တစ္ေယာက္နဲ့တစ္ေယာက္ေသြးနီးလုိ့ ျဖစ္ရျခင္းမ်ိဳးေတြျဖစ္ျကပါတယ္။

ျဖစ္ပြားေစႏုိင္ေခ်ကို ျမင့္မားေစတဲ့အေၾကာင္းရင္းမ်ား

ဘယ္အရာေတြက Dyggve-Melchior-Clausen ေရာဂါစု ျဖစ္ပြားႏုိင္ေခ်ကိုျမင့္ေစပါသလဲ။

အျခားအခ်က္အလက္မ်ားသိရဖုိ့ သင့္ဆရာ၀န္နွင့္တုိင္ပင္ေဆြးေႏြးပါ။

ေရာဂါအေျဖရွာျခင္းနဲ႔ ကုသျခင္း

ယခုေဖာ္ျပထားတဲ့ အခ်က္အလက္ေတြကို ေဆးပညာဆုိင္ရာကၽြမ္းက်င္သူရဲ႕ အၾကံေပးခ်က္ေတြမွာ အစားထိုးရန္ မသင့္ေတာ္ပါဘူး။ ဆက္လက္သိရွိလိုတဲ့ အခ်က္အလက္ေတြအတြက္ သင့္ဆရာ၀န္နဲ႔သာ အျမဲတိုင္ပင္ေဆြးေႏြးပါ။

Dyggve-Melchior-Clausen ေရာဂါစု ဟုတ္မဟုတ္ကို ဘယ္လိုအေျဖရွာအတည္ျပဳသလဲ။

DMC syndrome ကုိ ေဆးပညာအရ ရွာေဖြေဖာ္ထုတ္ျခင္း၊လူနာကုိ ေဆးပညာေနာက္ေျကာင္းဆုိင္ရာေမးခြန္းမ်ားေမးျခင္း၊ ထူးျခားတဲ့လကၡဏာမ်ား(ဥပမာ စည္ပုိင္းပံုရင္ဘတ္ရွိျခင္း၊ အခ်ိဳးမက်တဲ့ အရပ္ပံုစံရွိျခင္း) တို့ေျကာင့္ ေရာဂါကုိရွာထုတ္နုိင္ ပါတယ္။ DMC syndrome ကုိ ဓာတ္မွန္ရုိက္ျခင္းနဲ့ အရိုးဖြဲ့စည္းပံုမမွန္ျခင္းတုိ့ကုိ ရွာနုိင္ပါတယ္။ မ်ိဳးရုိးဗီဇစစ္ေဆးျခင္းနဲ့လည္း ေရာဂါရွာ အေျဖထုတ္နုိင္ပါတယ္။

Dyggve-Melchior-Clausen ေရာဂါစုကို ဘယ္လိုကုသလဲ။

Dyggve-Melchior-Clausen syndrome  ရွိတဲ့လူနာေတြအတြက္ကုသမွုက အဲ့လုိလူနာေတြရဲ့ ေရာဂါလကၡဏာေတြအေပါ ္မူတည္ျပီး ကူညီေထာက္ပံ့တဲ့ကုသမွုေပးရပါတယ္။ဒီအေျခအေနအတြက္ အရွင္းေပ်ာက္ေစတဲ့ ကုသမွုမရွိပါဘူး။ေက်ာရုိးမျကီးတစ္ေလ်ွာက္ မွာထိပ္ဆံုးမွာရွိတဲ့ ေက်ာရုိးကုိဆက္ေပးျခင္း သုိ့မဟုတ္ ေက်ာရုိးမျကီးကုိ ျငိမ္ေနေအာင္ကုသမွဳေပးျခင္းတုိ့ကုိ ျပဳလုပ္ေပးရပါမယ္။ ေနာက္ထပ္လုိအပ္တဲ့ခြဲစိတ္ကုသတဲ့နည္းလမ္းေတြကေတာ့ ပံုမွန္မဟုတ္တဲ့အရုိးဖြဲ့စည္းပံုမမွန္တဲ့ ပခံုးရုိး၊ ေပါင္ရုိးအဆစ္လြဲျခင္းေတြကုိမွန္ကန္ေအာင္ျပဳျပင္ေပးျခင္းတုိ့ ကုသမွုေပးနုိင္ပါတယ္။တစ္ခ်ိဳ့ေသာ အေျခအေနေတြကေတာ့ ေပါင္ရုိးကုိ အစားထုိးျခင္းေတြလုိအပ္နုိင္ပါတယ္။ Dyggve-Melchior-Clausen syndrome  ရွိတဲ့ကေလးေတြမွာ ေစာစီးစြာ ကုသမွုေပးျခင္းနဲ့ ပညာေရးအတြက္ အထူး ပရုိဂရမ္ေတြလုပ္ေပးပါက ပုိျပီးအက်ိဳးရွိနုိင္ပါတယ္။

လူေနမႈပံုစံေျပာင္းလဲျခင္းနဲ႔အိမ္သံုးကုထံုးမ်ား

လူေနမႈပံုစံေျပာင္းလဲျခင္းနဲ႔ အိမ္သံုးကုထံုးေတြအသံုးျပဳျခင္းက Dyggve-Melchior-Clausen ကို ကုသရာမွာ ဘယ္လိုအေထာက္အကူျပဳႏုိင္မလဲ။

တစ္ကယ္လို႔သင့္ဆီမွာ ေမးခ်င္တာေတြရွိေနတယ္ဆိုရင္ သင့္အတြက္သင့္ေတာ္တဲ့ အေျဖရွာေဖြႏုိင္ဖို႔ရာအတြက္ ဆရာ၀န္နဲ႔ေဆြးေႏြးတိုင္ပင္သင့္ပါတယ္။

Hello Health Group သည္ ေဆးပညာဆိုင္ရာဆိုင္ရာ အႀကံေပးျခင္း၊ ေရာဂါအမည္တပ္ျခင္း သို႔မဟုတ္ ကုသမႈေပးျခင္းမ်ားကို ေဆာင္ရြက္မေပးပါ။

ရင္းျမစ္မ်ား

တည္းျဖတ္သည့္ေန႔ နိုဝင်ဘာ 26, 2018 | ေနာက္ဆံုးတည္းျဖတ္ျခင္း စက်တင်ဘာ 13, 2019

ဘ၀ကို အေကာင္းဆံုး ေနထုိင္လိုပါသလား
က်န္းမာျခင္းနည္းလမ္းမ်ား နဲ ့ေနာက္ဆုံးေပၚ အခ်က္အလက္မ်ားသိရွိဖို ့အတြက္ Hello Sayarwon ေန ့စဥ္ သတင္းစာကုိ ရယူလိုက္ပါ