Albinism (ေမြးရာပါ အသားအေရာင္ႏွင့္ ဆံပင္ျဖဴျခင္း)

ေရးသားသူ ေဆးပညာပိုင္းဆုိင္ရာတည္းျဖတ္သူ hellosayarwon.

အဓိပၸါယ္ဖြင့္ဆိုခ်က္

Albinism (ေမြးရာပါ အသားအေရာင္ႏွင့္ ဆံပင္ျဖဴျခင္း) ကဘာလဲ။

ေမြးရာပါ အသားအေရာင္ ႏွင္ ့ဆံပင္မ်ားျဖဴျခင္း ဆိုသည္မွာ အသားအေရ၊ဆံပင္နဲ႔မ်က္လံုးအေရာင္ေတြကို သတ္မွတ္ေပးတဲ့ melain (မယ္လနင္) ထုတ္လုပ္မႈနည္း၍ေသာ္လည္းေကာင္း၊ လံုးဝမထုတ္ႏိုင္၍ေသာ္လည္းေကာင္းျဖစ္ရေသာ မ်ိဳး႐ိုးလိုက္ေရာဂါတစ္ခုပဲျဖစ္ပါတယ္။ ရလဒ္ကေတာ့ ဒီလိုမ်ိဳးေရာဂါ႐ွိတဲ့လူေတြဟာ ဆံပင္၊အသားအေရႏွင့္ မ်က္လံုးမ်ားအေရာင္ေဖ်ာ႔ျခင္း သို႔မဟုတ္ အေရာင္လံုးဝမ႐ွိျခင္းတို႔ျဖစ္ၾကပါတယ္။ ဒီလိုမတူညီတဲ့အသြင္အျပင္႐ွိျခင္း ဟာသူတို႔ကို လူ႔ပတ္ဝန္းက်င္ကေန သီးျခားျဖစ္ေနေစၿပီး ခြဲျခားျခင္းခံရေစပါတယ္။ ဒီလိုလူအမ်ားစုဟာေနေရာင္ျခည္ဒဏ္ကို မခံႏိုင္ၾကပါဘူး။ ၿပီးေတာ့ သူတို႔ဟာ အေရျပားကင္ဆာ ျဖစ္ႏိုင္ေခ် ပိုမ်ားၾကပါတယ္။ အမွန္တကယ္ေတာ့ ဒီလိုေမြးရာပါ ေရာဂါမ်ိဳးကို ေပ်ာက္ကင္းေအာင္ မကုသႏိုင္ၾကပါဘူး။ ဒါေပမယ့္ သူတို႔ဟာ အဆင့္ဆင့္ေစာင့္ေ႐ွာက္မႈေတြယူ၍ အသားအေရကို ကာကြယ္ႏိုင္ၿပီး သူတို႔ရဲ႕အျမင္အာရံု ေကာင္းမြန္ေအာင္လုပ္ေပးႏိုင္ပါတယ္။

Albinism (ေမြးရာပါ အသားအေရာင္ႏွင့္ ဆံပင္ျဖဴျခင္း) က ဘယ္ေလာက္အျဖစ္မ်ားသလဲ

ဒီလိုေရာဂါဟာ အျဖစ္မ်ားေလ့႐ွိပါတယ္။ မည္သည့္ အသက္အရြယ္မဆို ျဖစ္ႏိုင္ပါတယ္။ ျဖစ္ပြားႏုိင္ေခ် ျမင့္မားေစတဲ့ အခ်က္ေတြကို ေလ်ာ႔ခ်ျပီး ေရာဂါကို စီမံႏိုင္ပါတယ္။ ပိုမိုသိရွိလိုေသာ အခ်က္မ်ားအတြက္ ဆရာဝန္နဲ႔ ေဆြးေႏြးတိုင္ပင္သင့္ပါတယ္။

လကၡဏာမ်ား

Albinism (ေမြးရာပါ အသားအေရာင္ႏွင့္ ဆံပင္ျဖဴျခင္း) ရဲ႕လကၡဏာေတြကဘာေတြလဲ

အျဖစ္အမ်ားဆံုးေရာဂါလကၡဏာေတြကေတာ့-

အသားအေရ ျပႆနာ
အသားအေရ အေရာင္ကို ျဖစ္ေစတဲ့ ေရာင္ျခယ္ဓာတ္ ျပႆနာေၾကာင့္ ဒီလိုလူေတြရဲ႕အသားအေရဟာ အျဖဴကေန အညိဳေရာင္အထိ အမ်ိဳးမ်ိဳး႐ွိတတ္ၾကပါတယ္။ ဒါ့အျပင္ သူတို႔ဟာ ဒီလိုေရာဂါမ႐ွိတဲ့ သူတို႔ရဲ႕အေဖအေမ၊ေဆြမ်ိဳးေတြရဲ႕ အသားအေရနဲ႔လည္း တူလုနီးပါး ျဖစ္တတ္ပါေသးတယ္။

မဲွ႔ေျခာက္

ေရာင္ျခယ္ဓာတ္ပါေသာ မဲွ႔ (သို႔) ေရာင္ျခယ္ မပါေသာ မဲွ႔ ။ ေရာင္ျခယ္မပါေသာ မွဲ႔မ်ားသည္ အမ်ားအားျဖင့္ ပန္းေရာင္သန္းေသာ အစက္အေျပာက္မ်ားအျဖစ္ ရွိၾကပါတယ္။ အညိဳေရာင္အစက္အေျပာက္ မွဲ႔ေျခာက္ မ်ား အျဖစ္လည္း ျဖစ္ပြားတတ္ပါတယ္။

အနက္ေရာင္ မ႐ွိျခင္း
ဆံပင္ ။ ေရာင္ျခယ္ဓာတ္ျပႆနာေၾကာင့္ ဒီလိုေရာဂါ႐ွိတဲ့သူေတြရဲ႕ ဆံပင္အေရာင္ဟာ အျဖဴကေနအညိဳေရာင္ အထိ အမ်ိဳးမ်ိဳး႐ွိတတ္ၾကပါတယ္။ ဆယ္ေက်ာ္သက္အရြယ္မွာေတာ့ ဆံပင္အေရာင္ဟာ နက္ေမွာင္ေကာင္း နက္ေမွာင္ေနနိုိင္ပါတယ္။
မ်က္လံုးအေရာင္။ ေရာင္ျခယ္ဓာတ္ျပႆနာေၾကာင့္ ဒီလိုေရာဂါ႐ွိတဲ့သူေတြရဲ႕ မ်က္လံုးအေရာင္ဟာလည္း အျပာႏုေရာင္ကေန အညိဳေရာင္အထိ အမ်ိဳးမ်ိဳး႐ွိတတ္ၿပီး အသက္နဲ႔လိုက္ကာ ေျပာင္းလဲတတ္ပါတယ္။

အျမင္အာရံု
ေမြးရာပါ အသားအေရာင္၊ ဆံပင္ျဖဴျခင္းေရာဂါ႐ွိသူေတြရဲ႕ အျမင္ပိုင္းဆိုင္ရာေရာဂါလကၡဏာေတြကေတာ့…
• မ်က္လံုးမ်ား အထိန္းအခ်ဳပ္မဲ့ ေ႐ွ႕ေနာက္ အလ်င္အျမန္ လႈပ္ရွားျခင္း (Nystagmus)
• မ်က္လံုးႏွစ္လံုးဟာ အရာ၀တၳဳတစ္ခုကို ၿပိဳင္တူမၾကည့္ႏိုင္ျခင္း သို႔မဟုတ္ ၿပိဳင္တူမလႈပ္႐ွားႏိုင္ျခင္း
• အေဝးမႈန္ သို႔ အနီးမႈန္ျခင္း
• အလင္းေရာင္ကို မခံႏိုင္ျခင္း
• သင့္မ်က္လံုးရဲ႕ အျပင္ဘက္မ်က္ႏွာျပင္(သို႔) မ်က္လံုးထဲမွာရွိတဲ့ မွန္ဘီလူးဟာ ပံုမွန္မဟုတ္ပဲေကြးေနျခင္းေၾကာင့္ အျမင္အာရံုေဝဝါးျခင္း
အထက္ေဖာ္ျပပါစာရင္းထဲမွာမပါတဲ့ တျခားေသာေရာဂါလကၡဏာေတြလည္း ႐ွိႏိုင္ပါေသးတယ္။ ပိုၿပီးစံုစံုလင္လင္သိရဖို႔အတြက္ေတာ့ သင့္ဆရာဝန္နဲ႔တိုင္ပင္ေမးျမန္းႏုိင္ပါတယ္။

ဘယ္အခ်ိန္မွာ ဆရာ၀န္နဲ႔ သြားေရာက္ေတြ႔ဆံုသင့္သလဲ

သင္ ဒါမွမဟုတ္ သင့္ရဲ႕ကေလးဟာ ေအာက္ေဖာ္ျပပါအေၾကာင္းအရာေတြျဖစ္ေနၿပီဆိုရင္ေတာ့ ဆရာဝန္နဲ႔ျပသသင့္ပါၿပီ။
• ေရြ႔လ်ားေနေသာအရာမ်ားကိုၾကည့္ရာတြင္အခက္အခဲ႐ွိျခင္း
• မ်က္လံုးမ်ားသူ႔ဘာသာ ေ႐ွ႕ေနာက္အလ်င္အျမန္ေရြ႔လ်ားျခင္း (Nystagmus)
• ေမြးစကတည္းကဆံပင္ သို႔ အေရျပားမွာအေရာင္မပါ႐ွိျခင္း
• ႏွာေခါင္းေသြးထြက္ျခင္း
• ထိခိုက္ဒဏ္ရာရၿပီး ဖူးေရာင္လြယ္ျခင္း
• နာတာ႐ွည္ ကူးစက္ေရာဂါ ပိုး၀င္ျခင္

အေၾကာင္းရင္းမ်ား

Albinism (ေမြးရာပါ အသားအေရာင္ႏွင့္ ဆံပင္ျဖဴျခင္း) ကိုဘာေတြကျဖစ္ေစသလဲ

ေရာဂါျဖစ္ေစတဲ့အေၾကာင္းအရာေတြဟာ ေရာဂါ အမ်ိဴးအစားေပၚ မူတည္ၿပီး ကြဲျပားသြားၾကပါတယ္။
Oculocutaneous albinism(OCA) ။ OCA ဟာ အသားအေရ ၊မ်က္လံုးေတြနဲ႔၊ဆံပင္ေတြကို ထိခိုက္ေစပါတယ္။ သူ႔ကိုအမ်ိဳးအစားေတြ ထပ္ခြဲလိုက္မယ္ဆိုရင္…
OCA 1 – tyrosinase လို႔ေခၚတဲ့အင္ဇိုင္း မလံုေလာက္မႈေၾကာင့္ ျဖစ္ျပီး OCA 1a မွာဆုိရင္ ဆံပင္ေတြျဖဴမယ္၊ အသားအေရာင္နဲ႔ မ်က္လံုးအေရာင္ဟာလည္း ေဖ်ာ့ေတာ့ေနပါလိမ့္မည္။ OCA 1b ေရာဂါအမ်ိဳးအစားမွာဆိုရင္ေတာ့ အသားအေရ ၊ဆံပင္နဲ႔မ်က္လံုးအေရာင္တို႔ဟာအနည္းငယ္ေဖ်ာ့ေတာ့ေနပါလိမ့္မည္။
OCA 2 – ဒီအမ်ိဳးအစားဟာဆိုရင္ေတာ့ OCA 2 gene မလံုေလာက္၍ မယ္လနင္ ထုတ္လုပ္မႈႏႈန္း က်ဆင္း သြားျခင္းျဖစ္ပါတယ္။ ဒီလိုလူေတြမွာေတာ့ ဆံပင္နဲ႔မ်က္လံုးဟာ ေမြးရာပါအေရာင္ေဖ်ာ့ေနၿပီး ဆံပင္ကေတာ့ အဝါေရာင္၊ေၾကးဝါေရာင္နဲ႔အညိဳေရာင္ေဖ်ာ့ေဖ်ာ့ ျဖစ္ေနတတ္ပါတယ္။
OCA 3 – ဒီအမ်ိဳးအစားဟာဆိုရင္ေတာ့ TYRP gene မလံုေလာက္၍ျဖစ္ၿပီး နီညိဳေရာင္အသားအေရ၊ နီက်င့္ က်င့္ဆံပင္နဲ႔ မ်က္လံုးမွာ အညိဳေရာင္ျဖစ္ေနတတ္ပါတယ္။
OCA 4 – ဒီအမ်ိဳးအစားကေတာ့ SLC 45A2 ပ႐ိုတင္း မလံုေလာက္၍ျဖစ္ၿပီး လကၡဏာေတြကေတာ့ OCA2 ႏွင့္ တူညီပါတယ္။
Ocular albinism (OA) – ဒါဟာေတာ့ X ခ႐ိုမိုဆုန္းေပၚတြင္ မ်ိဳးရိုးဗီဇ ေျပာင္းလဲမႈေၾကာင့္ျဖစ္၍ေယာက်္ား ေလးေတြမွာပဲ အျဖစ္မ်ားတာေတြ႔ရပါတယ္။ ဆံပင္၊ အသားအေရနဲ႔ မ်က္လံုးအေရာင္ေတြကေတာ့ ပံုမွန္အေရာင္ပဲျဖစ္ပါတယ္။ သို႔ေပမယ့္ ပံုရိပ္ဖမ္း ျမင္လႊာမွာေတာ့အေရာင္မ႐ွိပါဘူး။
တျခား႐ွားပါးတဲ့ေရာဂါလကၡဏာေတြလည္း႐ွိပါေသးတယ္။
Hermansky-Pudlak Syndrome (HPS) – ဒါဟာဆိုရင္ေတာ့ မ်ိဳးရိုးဗီဇ ၈မ်ိဳးအနက္ တစ္မ်ိဳးမလံုေလာက္၍ျဖစ္ၿပီး ေရာဂါလကၡဏာေတြကေတာ့ OCA ႏွင့္တူၿပီး အဆုတ္၊ အူလမ္းေၾကာင္းနဲ႔ ေသြးထြက္ျခင္း စတဲ့ျပႆနာေတြျဖစ္တတ္ပါတယ္။
Chediak-Higashi Syndrome – ဒါဟာဆိုရင္ LYST gene မလံုေလာက္၍ျဖစ္ၿပီးေရာဂါလကၡဏာေတြဟာ OCA ႏွင့္အလားတူပင္ျဖစ္ပါတယ္။ဒီေရာဂါ႐ွိတဲ့သူေတြဟာ အညိဳ သို႔ ေၾကးနီေရာင္ဆံပင္၊အျဖဴေရာင္ကေနခဲေရာင္အသားအေရနဲ႔ေသြးျဖဴဥေတြမွာခ်ိဳ႕ယြင္း ခ်က္႐ွိေနတတ္ပါတယ္။
Griscelli Syndrome (GS) – ဒါဟာ မ်ိဳးရိုးဗီဇ gene သံုးမ်ိဳးတြင္ တစ္မ်ိဳးမလံုေလာက္၍ျဖစ္ပါတယ္။ ဒီေရာဂါဟာဆိုရင္ေတာ့ ျဖဴစြတ္ျခင္းေရာဂါ၊ ကိုယ္ခံအားဆိုင္ရာေရာဂါနဲ႔ အာရံုေၾကာဆိုင္ရာေရာဂါေတြနဲ႔ တြဲၿပီးျဖစ္တတ္ပါတယ္။ ဒီေရာဂါ႐ွိရင္ေတာ့ ၁၀ ႏွစ္အတြင္းမွာပဲ မ်ားေသာအားျဖင့္ေသတတ္ၾကပါတယ္။

ျဖစ္ႏိုင္ေျခမ်ား

ငါ့ဆီမွာ Albinism (ေမြးရာပါ အသားအေရာင္ႏွင့္ ဆံပင္ျဖဴျခင္း) ျဖစ္ႏုိင္ေျခကိုဘာေတြက ျမင့္တက္ေစသလဲ

ဒီေရာဂါဟာ မ်ိဳး႐ိုးလိုက္တဲ့ေရာဂါတစ္ခုျဖစ္ပါတယ္။ သင့္ရဲ႕မိသားစုမွာ ဒီလိုမ်ိဳးေရာဂါျဖစ္ေနၿပီဆိုရင္ေတာ့ သင္လည္းျဖစ္ဖို႔ အခြင့္အလမ္းမ်ားသြားပါၿပီ။

ေရာဂါအေျဖရွာျခင္းႏွင့္ ကုသမႈ

ယခုေဖာ္ျပထားေသာ အခ်က္အလက္မ်ားကို ေဆးပညာအၾကံေပးမႈေနရာတြင္ အစားထိုးရန္မသင့္ေတာ္ပါ။ ပိုမိုေသာအခ်က္အလက္မ်ားရရွိရန္အတြက္ ဆရာ၀န္ႏွင့္ အျမဲတမ္းတုိင္ပင္ပါ.

Albinism (ေမြးရာပါ အသားအေရာင္ႏွင့္ ဆံပင္ျဖဴျခင္း) ကို ဘယ္လိုအတည္ျပဳပါသလဲ

Albinism ေရာဂါအတြက္ၿပီးျပည့္စံုတဲ့စစ္ေဆးမႈေတြကေတာ့-
• ခႏၶာကိုယ္အျပင္ပိုင္း စစ္ေဆးျခင္း
• အေရာင္ေျပာင္းလဲျခင္းမ်ားကို ခြဲျခားျခင္း
• မ်က္လံုးမ်ားကိုစစ္ေဆးျခင္း (အထိန္းအခ်ဳပ္မဲ့ မ်က္လံုးေရွ ႔ေနာက္ မူမမွန္ အလ်င္အျမန္ေရြ ႔လ်ားမႈ Nystagmus၊ မ်က္စိေစြျခင္း နဲ့ အလင္းေၾကာက္ျခင္း ႐ွိမ႐ွိစစ္ေဆးရန္ ႏွင္ ့မ်က္လံုးအလင္းျပန္သည့္အခါ ဦးေႏွာက္လိႈင္းလႈပ္႐ွားမႈတို႔ကိုေလ့လာရန္ျဖစ္ပါသည္)
• သင့္ကေလးရဲ႕အသားအေရအေရာင္နဲ႔ အျခားမိသားစုဝင္မ်ားရဲ႕ အသားအေရအေရာင္ကို ႏိႈင္းယွဥ္ၾကည့္ျခင္း၊
• မ်ိဳးရိုးဗီဇ စစ္ေဆးမႈျပဳလုပ္ျခင္း (ေမြးရာပါ အသားအေရာင္ႏွင့္ ဆံပင္ျဖဴေသာ ေရာဂါ ႏွင့္သက္ဆိုင္ေသာ မ်ိဳးရိုးဗီဇ ခ်ိဳ႕ယြင္းမႈ႐ွိမ႐ွိေလ့လာရန္)

Albinism (ေမြးရာပါ အသားအေရာင္ႏွင့္ ဆံပင္ျဖဴျခင္း) ကို ဘယ္္လိုကုသပါသလဲ

ဒီေရာဂါ အတြက္ကုသမႈမ႐ွိပါဘူး။ ေရာဂါလကၡဏာေတြနဲ႔ ေနေရာင္ျခည္ အႏၲရာယ္ကေနသာ သက္သာေအာင္လုပ္လို႔ရပါတယ္။ ေဆာင္ရန္၊ ေရွာင္ရန္တို႔မွာ ေအာက္ပါအတုိင္းျဖစ္ပါတယ္။
• အႏၲရာယ္႐ွိေသာေနေရာင္ျခည္မွေ႐ွာင္ၾကဥ္ျခင္း ။ မ်က္လံုးမ်ားႏွင့္ အသားအေရကို ခရမ္းလြန္ေရာင္ျခည္ဒဏ္မွကာကြယ္ရန္ ေနကာမ်က္မွန္တပ္ျခင္း၊ အက်ၤီလက္ရွည္၊ ေဘာင္းဘီရွည္မ်ားဝတ္ဆင္ျခင္း၊ အနည္းဆံုး SPF 30 ပါေသာ ေနေလာင္ခံခရင္မ္္လိမ္း ျခင္း တို႔ကိုျပဳလုပ္ရပါမယ္။
• သင့္ေတာ္တဲ့မ်က္မွန္ကိုတပ္၍ အျမင္ဆိုင္ရာ ျပႆနာမ်ားကိုေျဖ႐ွင္းရပါမယ္။
• ပံုမွန္မဟုတ္ေသာ မ်က္လံုးလႈပ္႐ွားမႈမ်ားကို ခြဲစိတ္ေျဖ႐ွင္းရပါမယ္။

တည္းျဖတ္သည့္ေန႔ ဇူလိုင် 25, 2017 | ေနာက္ဆံုးတည္းျဖတ္ျခင္း ဇူလိုင် 25, 2017

ဘ၀ကို အေကာင္းဆံုး ေနထုိင္လိုပါသလား
က်န္းမာျခင္းနည္းလမ္းမ်ား နဲ ့ေနာက္ဆုံးေပၚ အခ်က္အလက္မ်ားသိရွိဖို ့အတြက္ Hello Sayarwon ေန ့စဥ္ သတင္းစာကုိ ရယူလိုက္ပါ