Agnogenic Myeloid Metaplasia (AMM) (အေၾကာင္းအရင္းမသိေသာ ရိုးတြင္းျခင္ဆီဆဲလ္မ်ား ပံုေျပာင္းျခင္း) ကဘာလဲ။

ေရးသားသူ ေဆးပညာပိုင္းဆုိင္ရာတည္းျဖတ္သူ Dr. Kaung Thar.

အဓိပၸါယ္ဖြင့္ဆိုခ်က္

Agnogenic Myeloid Metaplasia (AMM) (အေၾကာင္းအရင္းမသိေသာ ရိုးတြင္းျခင္ဆီဆဲလ္မ်ား ပံုေျပာင္းျခင္း) ကဘာလဲ။

Agnogenic Myeloid Metaplasia ဆုိတာ နာတာရွည္ေရာဂါတမ်ဳိးျဖစ္ျပီး ရုိးတြင္းျခင္ဆီေနရာမွာ ဖိုင္ဘာတစ္သွ်ဴးမ်ား အစားထုိးေပၚေပါက္လာကာ ေသြးမ်ားဟာ ရုိးတြင္းျခင္ဆီမွာ ျဖစ္ေပၚမလာေတာ႔ဘဲ အသည္းနဲ႔ ေဘလုံးမွာသာ ျဖစ္လာတဲ့ အေျခအေနျဖစ္ပါတယ္။

ဒီေရာဂါျဖစ္ရင္ ေဘလုံးၾကီးျပီး ေသြးအားနည္းပါတယ္။ ဒီေရာဂါကုိ AMM, chronic idiopathic myelofibrosis, idiopathic myelofibrosis, myelosclerosis with myeloid metaplasia နဲ႔ primary myelofibrosis ဆုိျပီးေတာ႔လည္း ေခၚေ၀ၚၾကပါေသးတယ္။.

 

Agnogenic Myeloid Metaplasia (AMM) (အေၾကာင္းအရင္းမသိေသာ ရိုးတြင္းျခင္ဆီဆဲလ္မ်ား ပံုေျပာင္းျခင္း) က ဘယ္ေလာက္အျဖစ္မ်ားသလဲ

အသက္အရြယ္မေရြး ျဖစ္တတ္ပါတယ္။ ရွားပါးတဲ့ နာတာရွည္ေရာဂါတမ်ဳိးျဖစ္ျပီး လူတသိန္းမွာ တေယာက္ေလာက္ျဖစ္ပြားၾကပါတယ္။ ျဖစ္ႏိုင္ေျခအႏၱရာယ္ေတြကုိ ေလွ်ာ႔ခ်ႏိုင္ပါတယ္။

ပုိသိရေအာင္ ဆရာ၀န္နဲ႔ တိုင္ပင္ေဆြးေႏြးပါ။

လကၡဏာမ်ား

Agnogenic Myeloid Metaplasia (AMM) (အေၾကာင္းအရင္းမသိေသာ ရိုးတြင္းျခင္ဆီဆဲလ္မ်ား ပံုေျပာင္းျခင္း) ရဲ႕လကၡဏာေတြကဘာေတြလဲ

ေတြ႔အမ်ားဆုံးလကၡဏာေတြကေတာ႔

  • ႏွလုံးခုန္ျမန္ျခင္း
  • ျဖဴေဖ်ာ႔ျခင္း
  • ေဘလုံးၾကီးျခင္း
  • ညအခ်ိန္ေခၽြးထြက္ျခင္း
  • ကုိယ္အေလးခ်ိန္ေလ်ာ႔ျခင္း
  • စားျပီးခ်ိန္ရင္ျပည္႔ေနျခင္း စတာေတြ ျဖစ္ပါတယ္။

အထက္ပါေဖာ္ျပခ်က္ေတြမွာ မပါေသးတဲ့ လကၡဏာေတြလည္း ရွိေနႏိုင္ပါေသးတယ္။ လကၡဏာ တခုခုနဲ႔ ပတ္သက္လုိ႔ စုိးရိမ္မွဳရွိရင္ ဆရာ၀န္နဲ႔ တိုင္ပင္ပါ။

ဘယ္အခ်ိန္မွာ ဆရာ၀န္နဲ႔ သြားေရာက္ေတြ႔ဆံုသင့္သလဲ

အထက္ပါ လကၡဏာေတြရွိေနရင္၊ သိလုိတာေတြရွိရင္ ဆရာ၀န္နဲ႔ တိုင္ပင္ပါ။ တေယာက္နဲ႔ တေယာက္ ျဖစ္ပ်က္ပုံေတာ႔ မတူႏိုင္ပါဘူး။ ကုိယ္႔အတြက္ ဘယ္အရာက အေကာင္းဆုံးျဖစ္မယ္ဆုိတာကုိ ဆရာ၀န္နဲ႔ တိုင္ပင္ပါ။

အေၾကာင္းရင္းမ်ား

Agnogenic Myeloid Metaplasia (AMM) (အေၾကာင္းအရင္းမသိေသာ ရိုးတြင္းျခင္ဆီဆဲလ္မ်ား ပံုေျပာင္းျခင္း) ကိုဘာေတြကျဖစ္ေစသလဲ

ုံမွန္အေျခအေနေတြမွာ ရုိးတြင္းျခင္ဆီဟာ ပင္မဆဲလ္ေတြၾကီးထြားေစတဲ့ ဖိုင္ဘာကြန္ယက္ကုိ ျဖစ္ေပၚေစပါတယ္။ ရုိးတြင္းျခင္ဆီမွာ ဒီဖိုင္ဘာေတြ ျဖစ္ေစတဲ့ ဆဲလ္ေတြကုိ fibroblast လုိ႔ ေခၚပါတယ္။

ေရာဂါမူလအဆင္႔မွာ ေသြးဥမႊာအေရအတြက္မ်ားလာျခင္း၊ အရြယ္အစားၾကီးမားျခင္း စတာေတြေၾကာင္႔ ျဖစ္လာတဲ့ ဓာတုပစၥည္းေတြဟာ fibroblast ေတြကုိ အလြန္အကၽြံ လွဳံ႔ေဆာ္ပါတယ္။ အဲဒီအခါ ရုိးတြင္းျခင္ဆီေနရာမွာ ဖိုင္ဘာေတြ မ်ားစြာျဖစ္ေပၚလာျပီး ပုံမွန္ျခင္ဆီရဲ့ တစ္သွ်ဴးေတြကုိ အစားထုိးသြားပါတယ္။ အဲဒီအခါ ျခင္ဆီရဲ့ သဘာ၀ေျပာင္းလဲသြားျပိး ေသြးနီဥ၊ ေသြးျဖဴဥနဲ႔ ေသြးဥမႊာေတြ ထုတ္လုပ္ျခင္းကုိ ထိခိုက္လာေစပါတယ္။ အဲဒီအခါ ေသြးအားနည္းျခင္း၊ ေသြးဥမႊာ အေရအတြက္က်ျခင္း၊ ေဘလုံး၊ အသည္း စတာေတြမွာ ေသြးဆဲလ္မ်ား ထုတ္လုပ္လာျခင္း စတာေတြ ျဖစ္ေပၚလာပါတယ္။

ဒါေၾကာင္႔ ေဘလုံးနဲ႔ အသည္းလည္း ၾကီးလာပါတယ္။

ျဖစ္ပြားရတဲ့ အေၾကာင္းအရင္း အတိအက်ကုိေတာ႔ မသိရေသးပါဘူး။ ဒါေပမယ္႔ ျဖစ္ပြားႏိုင္ေျချမင္႔ေစတဲ့ အရာေတြကုိေတာ႔ သိႏိုင္ပါတယ္။

ျဖစ္ႏိုင္ေျခမ်ား

ငါ့ဆီမွာ Agnogenic Myeloid Metaplasia (AMM) (အေၾကာင္းအရင္းမသိေသာ ရိုးတြင္းျခင္ဆီဆဲလ္မ်ား ပံုေျပာင္းျခင္း) ျဖစ္ႏုိင္ေျခကိုဘာ္ေတြက ျမင့္တက္ေစသလဲ

ေအာက္ပါအေျခအေနေတြမွာ ဒီေရာဂါျဖစ္ႏိုင္ေျခ ပုိမ်ားပါတယ္။

  • အသက္အရြယ္။ ဘယ္အရြယ္မဆုိ ျဖစ္ႏိုင္ေပမယ္႔ အသက္ ၆၀-၇၀မွာ ပုိေတြ႔ႏိုင္ပါတယ္။
  • မ်ားျပားတဲ့ ဘန္ဇင္းပမာဏကုိ အခ်ိန္ၾကာၾကာ ထိေတြ႔ေနရင္ ျဖစ္ႏိုင္ပါတယ္။
  • အိုင္းယြန္းကထြက္တဲ့ ေရဒီယုိသတၱိၾကြျခင္းကုိ ပမာဏမ်ားမ်ား ထိေတြ႔ရင္ ျဖစ္ႏိုင္ပါတယ္။
  • post-polycythaemic myelofibrosis) ဒါမွမဟုတ္ essential thrombocythaemia (post-ET myelofibrosis) လုိ႔ ေရာဂါအမည္တပ္ဖူးရင္ ျဖစ္ႏိုင္ေျခ ပုိမ်ားပါတယ္။

ေရာဂါအေျဖရွာျခင္းႏွင့္ ကုသမႈ

ယခုေဖာ္ျပထားေသာ အခ်က္အလက္မ်ားကို ေဆးပညာအၾကံေပးမႈေနရာတြင္ အစားထိုးရန္မသင့္ေတာ္ပါ။ ပိုမိုေသာအခ်က္အလက္မ်ားရရွိရန္အတြက္ ဆရာ၀န္ႏွင့္ အျမဲတမ္းတုိင္ပင္ပါ.

Agnogenic Myeloid Metaplasia (AMM) (အေၾကာင္းအရင္းမသိေသာ ရိုးတြင္းျခင္ဆီဆဲလ္မ်ား ပံုေျပာင္းျခင္း) ကို ဘယ္လိုအတည္ျပဳပါသလဲ

ရုပ္ပိုင္းဆိုင္ရာ စမ္းသပ္မွဳေတြမွာ ေဘလုံးၾကီးေနျခင္းနဲ႔ ေသြးစစ္ေဆးမွဳ၊ ရုိးတြင္းျခင္ဆီ စစ္ေဆးမွဳရလဒ္ေတြနဲ႔ ပူးေပါင္း အတည္ျပဳပါတယ္။

 

အလုံးစုံေသြးစစ္ေဆးမွဳ

ဒီေရာဂါရွိသူေတြဟာ ေသြးအားနည္းျခင္း ရွိပါတယ္။ ေသြးနီဥဆဲလ္ေတြကုိ စစ္ေဆးရင္ မ်က္ရည္စက္ပုံစံ ေတြ႔ႏိုင္ပါတယ္။ ေသြးျဖဴဥ၊ ေသြးဥမႊာေတြဟာ ပုံမွန္ထက္မ်ားေနပါတယ္။ ေရာဂါပုိဆုိးတဲ့ အေျခအေနမွာ ေသြးျဖဴဥ၊ ေသြးဥမႊာတုိ႔ နည္းပါးေနတာကုိလည္း ေတြ႔ရပါတယ္။

 

 

ရုိးတြင္းျခင္ဆီစစ္ေဆးျခင္း

ျခင္ဆီမွာ ဖိုင္ဘာဓာတ္ေတြ၀င္ေရာက္ေနတာေၾကာင္႔ အပ္နဲ႔ျပြန္ကုိသုံးျပီး ရုိးတြင္းျခင္ဆီ နမူနာကုိ မၾကာခဏယူဖုိ႔ မျဖစ္ႏိုင္ပါဘူး။ ျခင္ဆီနမူနာကုိ ရယူဖုိ႔ အရုိးကုိအေပါက္ေဖာက္ျပီး ရယူစစ္ေဆးတဲ့နည္း သုံးပါတယ္။ ေသြးနဲ႔ ျခင္ဆီကုိ ဆဲလ္နဲ႔ ေမာ္လီက်ဴလာ စစ္ေဆးမဳွုခင္းဟာ ေရာဂါအတည္ျပဳႏိုင္ရုံမကဘဲ ေရာဂါ အေျခအေန တိုးတက္ေကာင္းမြန္မွဳ ရွိမရွိပါ သိႏိုင္ပါတယ္။ မူလဖိုင္ဘာျဖစ္ေပၚျခင္း အေျခအေနရွိသူ ၅၀%မွာ JAK2 ဗီဇေဖာက္ျပန္ျခင္း ေတြ႔ရပါတယ္။ လူနာတခ်ဳိ႔မွာ JAK2 ဗီဇေဖာက္ျပန္မွဳရွိျပီး တခ်ဳိ႔မွာ ဘာလုိ႔မရွိသလဲ ဆုိတာကုိေတာ႔ ရွင္းလင္းစြာ မသိရေသးပါဘူး။

Agnogenic Myeloid Metaplasia (AMM) (အေၾကာင္းအရင္းမသိေသာ ရိုးတြင္းျခင္ဆီဆဲလ္မ်ား ပံုေျပာင္းျခင္း) ကို ဘယ္္လိုကုသပါသလဲ

လူတခ်ဳိ႔ဟာ မူလဖိုက္ဘာျဖစ္ေပၚျခင္း အေျခအေနကုိ စတင္အတည္ျပဳမိခ်ိန္မွာ ေရာဂါလကၡဏာေတြ မရွိသလုိ ပုံမွန္စစ္ေဆးမွဳ၊ ေစာင္႔ၾကည္႔မွဳေတြကလြဲလုိ႔ ကုသမွဳ မလုိအပ္ပါဘူး။

 

တျခားကုသမွဳေတြကေတာ႔ အေထာက္အကူျပဳ ကုသမွဳေတြ၊ ေသြးနည္းပါးျခင္း၊ ေဘလုံးၾကီးျခင္းတုိ႔ရဲ့ ေနာက္ဆက္တြဲျပသနာေတြကုိ ကာကြယ္မွဳေတြ ပါ၀င္ပါတယ္။ ေသြးအားနည္းျခင္း၊ ေဘလုံးၾကီးျခင္းရျ့ လကၡဏာေတြကုိ သက္သာေစျပီး ဘ၀ရဲ့ အရည္အေသြးကုိ ျမွင္႔တင္ျခင္း၊ ေရာဂါနဲ႔ကုသမွဳေတြရဲ့ ေနာက္ဆက္တြဲျပသနာေတြကုိ ကုသျခင္းေတြ ပါ၀င္ပါတယ္။ ေသြးမွန္မွန္သြင္းရျခင္း၊ ေရာဂါပုိးကူးစက္ျခင္းေတြအတြက္ ပဋိဇီ၀ေဆးေတြေပးျခင္း ရွိပါတယ္။

 

Hydroxyurea သုိ႔မဟုတ္ thalidomide ေဆးေတြေပးျပီး ေဘလုံးၾကီးမားမွဳကုိ ေလွ်ာ႔ခ်ႏိုင္ပါတယ္။ တခါတရံ ေဘလုံးအေျခအေန အရမ္းဆုိးရင္ ခြဲစိတ္ဖယ္ရွားျခင္း ျပဳလုပ္ပါတယ္။ ေသြးသြင္းဖုိ႔ပုိမုိ လုိအပ္လာတဲ့ အေျခအေနမွာလည္း ခြဲစိတ္ဖယ္ရွားပါတယ္။ တခါတရံမွာ ေဘလုံးဟာ ေသြးဆဲလ္ေတြကုိ ဖ်က္ဆီးေနတဲ့ အေျခအေနေတြ ေတြ႔ရပါတယ္။ ဓာတ္ေရာင္ခည္ကုသနည္းဟာလည္း ေဘလုံးအရြယ္ကုိ ေလွ်ာ႔ခ်ႏိုင္ပါတယ္။ ၃-၆လခန္႔ ယာယီသက္သာေစႏိုင္ပါတယ္။

 

ငယ္ရြယ္တဲ့ လူနာမ်ားဟာ အလဴရွွင္နဲ႔ ကုိက္ညီမွဳရွိရင္ ပင္မဆဲလ္အစားထုိး ႏိုင္ပါတယ္။ ဖိုက္ဘာျဖစ္ေပၚစျပဳတဲ့ လူနာကုိ ကုသဖုိ႔ နည္းလမ္းပဲ ျဖစ္ပါတယ္။ ေဆးသြင္းကုသမွဳ၊ ဓာတ္ေရာင္ျခည္ကုသမွဳ၊ လွဴဒါန္းသူဆီက ေသြးပင္မဆဲလ္သြင္းျခင္း စတာေတါ ပါ၀င္ပါတယ္။ ပင္မဆဲလ္လဲလွယ္ျခင္းဟာ ေနာက္ဆက္တြဲျပသနာေတြရွိျပိး အသက္ ၆၀ေအာက္ ငယ္သူမ်ားအတြက္သာ သင္႔ေတာ္ပါတယ္။

 

ေနထိုင္မွဳပုံစံေျပာင္းလဲျခင္းႏွင္႔ အိမ္တြင္းကုထုံးမ်ား

ဘယ္လုိ ေနထိုင္မွဳပုံစံနဲ႔ အိမ္တြင္းကုထုံးေတြက   Agnogenic Myeloid Metaplasia အတြက္ အေထာက္အကူ ျပဳသလဲ

ေအာက္ပါအခ်က္ေတြက အေထာက္အကူ ျပဳပါတယ္။

  • ေယာဂ၊ ေလ႔က်င္႔ခန္း၊ လူမွဳေရးလွဳပ္ရွားမွဳေတြ၊ သင္႔ေတာ္တဲ့ အလုပ္အခ်ိန္ဇယားေတြ ျပဳလုပ္ပါ။
  • ကၽြမ္းက်င္သူမ်ား၊ ကင္ဆာကုသသူ၊ လုပ္အားေပးသူမ်ားနဲ႔ တိုင္ပင္ပါ။

သိလုိတဲ့အခ်က္ေတြရွိရင္ ဆရာ၀န္နဲ႔ တိုင္ပင္ေဆြးေႏြးတာ အေကာင္းဆုံးပါပဲ။

 

 

Hello Health Group သည္ ေဆးပညာအၾကံျပဳခ်က္မ်ား၊ ေရာဂါရွာေဖြမႈမ်ားႏွင့္ ကုသမႈမ်ားကို မျပဳလုပ္ေပးပါ

တည္းျဖတ္သည့္ေန႔ ဖေ‌ဖော်ဝါရီ 14, 2018 | ေနာက္ဆံုးတည္းျဖတ္ျခင္း ဖေ‌ဖော်ဝါရီ 14, 2018

ဘ၀ကို အေကာင္းဆံုး ေနထုိင္လိုပါသလား
က်န္းမာျခင္းနည္းလမ္းမ်ား နဲ ့ေနာက္ဆုံးေပၚ အခ်က္အလက္မ်ားသိရွိဖို ့အတြက္ Hello Sayarwon ေန ့စဥ္ သတင္းစာကုိ ရယူလိုက္ပါ