အဒီနိုဆင်းဒီအမိုင်းနေ့စ် ချို့တဲ့ခြင်းဟာ မျိုးရိုးဗီဇ ချို့ယွင်းမှု တခုဖြစ်ပြီး ကိုယ်ခံအားစနစ်ကို ထိခိုက်စေပါတယ်။ ဆိုးရွားစွာပေါင်းစပ်တဲ့ ကိုယ်ခံအားချို့တဲ့ခြင်း (SCID)ကို ဖြစ်ပေါ်စေပါတယ်။ SCID ရှိသူများဟာ ဘက်တီးရီးယား၊ ဗိုင်းရပ်စ်နဲ့ မှိုစွဲပြသနာတွေအတွက် ကိုယ်ခံအားမရှိသလို ထင်ရပါတယ်။ ဆိုးရွားပြီး အသက်အန္တရာယ်ရှိတဲ့ ရောဂါပိုးဝင်ခြင်းတွေ ထပ်တလဲလဲ ဖြစ်လွယ်စေပါတယ်။ အဲဒီရောဂါပိုးကူးစက်မှုများဟာ ပုံမှန်ကိုယ်ခံအား ရှိသူတွေမှာ မဝင်ရောက်နိုင်တဲ့ ရောဂါပိုးတွေကြောင့် ဖြစ်တတ်ပါတယ်။
အဒီနိုဆင်းဒီအမိုင်းနေ့စ် ချို့တဲ့ခြင်းဟာ အင်မတန်ရှားပါးပါတယ်။ ကမ္ဘာတဝှမ်းက မွေးကင်းစကလေး ၂သိန်းကနေ တသန်းမှာမှ တယောက်ပဲ အများဆုံး ဖြစ်တတ်တယ်လို့ ခန့်မှန်းထားပါတယ်။ SCID ပြသနာတွေရဲ့ ၁၅%မှာ ဖြစ်နိုင်ခြေ ရှိပါတယ်။
ဒါပေမယ့် ဖြစ်နိုင်ခြေအန္တရာယ်တွေကို လျှော့ချနိုင်ပါတယ်။
ပိုသိရအောင် ဆရာဝန်နဲ့ တိုင်ပင်ဆွေးနွေးပါ။
လက္ခဏာများစွာ ရှိပါတယ်။ အဓိကလက္ခဏာတွေကတော့ အောက်ပါအတိုင်း ဖြစ်ပါတယ်။
ရောဂါဖြစ်တဲ့ ကလေးများဟာ အခြားကလေးတွေထက် ဖွံ့ဖြိုးကြီးထွားမှု နောက်ကျပါတယ်။
စောစီးစွာ ရောဂါရှာဖွေကုသခြင်းဟာ အခြေအနေပိုဆိုး မသွားအောင် ကာကွယ်ပေးနိုင်ပါတယ်။ ဆရာဝန်နဲ့ မြန်နိုင်သမျှ မြန်အောင် ပြသပါ။
သိလိုတာတွေရှိရင် ဆရာဝန်နဲ့တိုင်ပင်ပါ။ တယောက်နဲ့ တယောက်ဖြစ်ပျက်ပုံတော့ မတူနိုင်ပါဘူး။ ကိုယ့်အတွက် ဘယ်အရာက အကောင်းဆုံးဖြစ်မယ်ဆိုတာကို ဆရာဝန်နဲ့ တိုင်ပင်ပါ။
အဒီနိုဆင်းဒီအမိုင်းနေ့စ်အင်ဇိုင်းရဲ့ တာဝန်ဟာ ဒီအန်အေပျက်စိးချိန်မှာ ဖြစ်ပေါ်တဲ့ ဒီအောက်ဆီအဒီနိုဆင်းကို ဖယ်ထုတ်ဖို့ ဖြစ်ပါတယ်။ အဒီနိုဆင်းဒီအမိုင်းနေ့စ်ဟာ လင်ဖိုဆိုက်ကို အန္တရာယ်ဖြစ်စေတဲ့ ဒီအောက်ဆီအဒီနိုဆင်းကို အန္တရာယ်မဖြစ်စေတဲ့ ဒီအောက်ဆီနိုဆင်းအနေနဲ့ ပြောင်းလဲပေးပါတယ်။
အဒီနိုဆင်းဒီအမိုင်းနေ့စ် ချို့တဲ့ခြင်းဟာ ADAဗီဇ ပြောင်းလဲခြင်းကြောင့် ဖြစ်တတ်ပါတယ်။ အဲဒီဗီဇဟာ အဒီနိုဆင်းဒီအမိုင်းနေ့စ်အင်ဇိုင်း ထုတ်လုပ်ဖို့ ညွှန်ကြားချက် ပေးပါတယ်။ ဒီအင်ဇိုင်းကို ကိုယ်ခန္ဓါတခုလုံးမှာ တွေ့ရပေမယ့် လင်ဖိုဆိုက်ခေါ် သွေးဖြူဥမှာ အများဆုံးတွေ့ရပါတယ်။
အောက်ပါအခြေအနေတွေမှာ ဒီရောဂါဖြစ်နိုင်ခြေ ပိုများပါတယ်။
ယခုဖော်ပြထားသော အချက်အလက်များကို ဆေးပညာအကြံပေးမှုနေရာတွင် အစားထိုးရန်မသင့်တော်ပါ။ ပိုမိုသောအချက်အလက်များရရှိရန်အတွက် ဆရာဝန်နှင့် အမြဲတမ်းတိုင်ပင်ပါ.
ဒီရောဂါရှိတယ်လို့ သံသယရှိရင် စမ်းသပ်မှုတွေ အသေးစိတ်ပြုလုပ်ပါလိမ့်မယ်။
ရောဂါရှာဖွေခြင်းမှာ သွေးထဲမှာ အဒီနိုဆင်းဒီအမိုင်းနေ့စ် ပမာဏကျဆင်းခြင်းနဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေဟာ အထောက်အကူပြုပါတယ်။
SCID ကို များသောအားဖြင့် အသက် ၆လမှာတွေ့ရပြီး တနှစ်အရွယ်မှာလည်း တွေ့နိုင်ပါတယ်။ အဲဒီပြသနာလောက် မဆိုးတဲ့ CID ပြသနာကိုတော့ အသက်၁နှစ်နဲ့ ၁၀နှစ်ကြားထဲမှာ တွေ့ရပါတယ်။
သွေးစစ်ဆေးမှု၊ ဓါတ်မှန် စတာတွေဟာ ဒီအခြေအနေကို သိနိုင်ဖို့ အထောက်အကူပြုပါတယ်။
အောက်ပါကုထုံး ၃မျိုးရှိပါတယ်။
ဒီပြသနာဟာ အလွန်ရှားပါးတာကြောင့် ရေးဆွဲပြီး ကုသမှုလမ်းညွှန်ချက်တွေ မရှိပါဘူး။ အကောင်းဆုံးကုသမှုကတော့ တဦးချင်းစီအပေါ် မူတည်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် ကျွမ်းကျင်သူအျားစုကတော့ ရိုးတွင်းချဉ်ဆီအစားထိုးခြင်းဟာ အကောင်းဆုံးရွေးချယ်မှုလို့ သဘောတူလက်ခံ ထားကြပါတယ်။
သင့်မှာ ဒီရောဂါရှိရင် သင့်ကလေးမှာ ဒီဗီဇကို လက်ခံနိုင်ခြေရှိပါတယ်။ မျီုးရိုးဗီဇနဲ့ပတ်သက်လို့ ဆွေးနွေးခြင်းဟာ ရောဂါရှိတဲ့ကလေး ရနိုင်ခြေ ရှိမရှိ သိရအောင် အထောက်အကူပြုပါတယ်။
သိလိုတဲ့အချက်တွေရှိရင် ဆရာဝန်နဲ့ တိုင်ပင်ဆွေးနွေးတာ အကောင်းဆုံးပါပဲ။
Hello Health Group သည် ဆေးပညာအကြံပြုချက်များ၊ ရောဂါရှာဖွေမှုများနှင့် ကုသမှုများကို မပြုလုပ်ပေးပါ
မသက်ဆိုင်ကြောင်း ရှင်းလင်းချက်
Hello Health Group သည် ဆေးပညာအကြံဉာဏ်များ၊ ရောဂါရှာဖွေမှုများနှင့် ကုသမှုများ မပြုလုပ်ပေးပါ။
မှတ်ချက်များ
သင့်အတွေးများကို ဝေမျှပါ။
သင့်ကျန်းမာရေးအတွေးများကို Hello Sayarwonနဲ့ ဝေမျှလိုက်ပါ။
ဆက်သွယ်ရန် သို့မဟုတ် ဝင်မည်။ နှင့် ဝင်ရောက်ဆွေးနွေးပါမည်။