Written by Dr. Thant Zin · အထွေထွေ ခွဲစိတ်ကုသမှု · Defence Service Medical Acadamy
Acid maltase ချို့တဲ့ခြင်းကို Pompeရောဂါလို့လည်း သိကြပြီး ဆဲလ်တွေထဲမှာ ဂလိုင်ကိုဂျင်ဓါတ်တွေ အများအပြား စုဝေးနေတဲ့ အခြေအနေပဲ ဖြစ်ပါတယ်။ ဒီလိုအခြေအနေကို အမ်စတာဒမ်မြို့မှ JC Pompeဟာ ၁၉၃၂ မှာ ပထမအကြိမ် တင်ပြခဲ့ပါတယ်။ Pompeဟာ အသက် ၇လသမီးအရွယ် မိန်းကလေးတဦးအနေနဲ့ အဆုတ်ရောင်ခြင်းကို သေလုမျောပါး ခံစားရပုံကို ဖော်ပြခဲ့တာ ဖြစ်ပါတယ်။ ရင်ခွဲစစ်ဆေးမှုအရ နှလုံးဟာ ပုံမှန်အဆို့ရှင်ရှိပေမယ့် ပုံမှန်ထက် ပိုကြီးနေတာကို တွေ့ရပါတယ်။ ဒီရောဂါကို Pompeရောဂါကို အမည်ပေးခဲ့ပါတယ်။
အောက်ပါ သဘောသဘာဝတွေ ရှိပါတယ်။
Acid maltase ချို့တဲ့ခြင်းဟာ အင်မတန်ရှားပါးပြီး မွေးရာပါ မျိုးရိုးဗီဇ ချို့ယွင်းမှုကြောင့် ဖြစ်တတ်ပါတယ်။ ကျားမမရွေးပါဘူး။ လူမျိုးလည်း မရွေးပါဘူး။
အသက်ရှင်လျက်မွေးတဲ့ကလေး ၅သောင်းလောက်မှာ ၁ယောက်ဖြစ်တတ်ပါတယ်။ Acid maltase ချို့တဲ့ခြင်းနဲ့ အသက်အရွယ်ဆက်စပ်မှုဟာ ရောဂါပုံစံပေါ် မူတည်ပါတယ်။
ဒါပေမယ့် ဖြစ်နိုင်ခြေအန္တရာယ်တွေကို လျှော့ချနိုင်ပါတယ်။
ပိုသိရအောင် ဆရာဝန်နဲ့ တိုင်ပင်ဆွေးနွေးပါ။
Acid maltase ချို့တဲ့ခြင်းဟာ အားနည်းခြင်း တဖြည်းဖြည်း ဆိုးရွားလာတဲ့ အခြေအနေ ဖြစ်ပါတယ်။ အထူးသဖြင့် အသက်ရှူခြင်းဆိုင်ရာ ကြွက်သားများ၊ ပေါင်၊ ခြေထောက်၊ ပခုံးနဲ့ လက်မောင်း ကြွက်သားများ ဖြစ်ပါတယ်။
ဒုတိယတချက်အနေနဲ့ လျှာကြီးလာပြီး အသည်းပြသနာဖြစ်ခြင်းဟာ ကလေးငယ်တွေမှာ တွေ့ရပါတယ်။ လူကြီးပိုင်းတွေမှာ တွေ့ရခဲပါတယ်။
နှလုံးပိုင်း ထိခိုက်ခြင်းဟာလည်း ကလေးငယ်တွေ၊ ကလေးတွေမှာတွေ့ရပြီး အရွယ်ရောက်ပြီးသူတွေမှာ သိပ်မတွေ့ရပါဘူး။
ကလေးနဲ့ အရွယ်ရောက်ပြီးသူတွေမှာ စဖြစ်တဲ့ပုံစံဟာ ပကလေးငယ်တွေမှာလောက် မပြင်းထန်ပါဘူး။ ဒါပေမယ့် မကုသရင် အားနည်းခြင်း၊ အသက်ကောင်းစွာ မရှူနိုင်ခြင်း ဖြစ်တတ်ပြီး သက်တမ်းစေ့မနေရပါဘူး။
စောစီးစွာ ရောဂါရှာဖွေကုသခြင်းဟာ အခြေအနေပိုဆိုး မသွားအောင် ကာကွယ်ပေးနိုင်ပါတယ်။ ဆရာဝန်နဲ့ မြန်နိုင်သမျှ မြန်အောင် ပြသပါ။
သိလိုတာတွေရှိရင် ဆရာဝန်နဲ့တိုင်ပင်ပါ။ တယောက်နဲ့ တယောက်ဖြစ်ပျက်ပုံတော့ မတူနိုင်ပါဘူး။ ကိုယ့်အတွက် ဘယ်အရာက အကောင်းဆုံးဖြစ်မယ်ဆိုတာကို ဆရာဝန်နဲ့ တိုင်ပင်ပါ။
အဓိကအကြောင်းအရင်းကတော့ မျိုးရိုးဗီဇ ပုံစံမမှန်ဘဲ ပြောင်းလဲခြင်းကြောင့် ဖြစ်ပါတယ်။ များသောအားဖြင့် ကလေးငယ်တွေမှာ ဖြစ်တတ်ပြီး တပိုင်းတစ ဗီဇဖောက်ပြန်ခြင်းကြောင့် ဖြစ်ပါတယ်။
Acid Maltase ကင်းမဲ့ခြင်းဟာ ဂလိုင်ကိုဂျင် အများအပြားကို စုဝေးစေပါတယ်။ ဒီလိုစုဝေးတဲ့အခါ ဆဲလ်တွေရဲ့ ပုံမှန်တည်ဆောက်ပုံနဲ့ လုပ်ငန်းတွေကို ထိခိုက်စေပါတယ်။ ဂလိုင်ကိုဂျင် အများအပြား စုဝေးခြင်းကို ဆဲလ်ရည်အိတ်တွေမှာ တွေ့၇ပါတယ်။ အသည်းနဲ့ တခြားကြွက်သားတွေမှာ တွေ့ရပါတယ်။
အောက်ပါအခြေအနေတွေမှာ ဒီရောဂါဖြစ်နိုင်ခြေ ပိုများပါတယ်။
ယခုဖော်ပြထားသော အချက်အလက်များကို ဆေးပညာအကြံပေးမှုနေရာတွင် အစားထိုးရန်မသင့်တော်ပါ။ ပိုမိုသောအချက်အလက်များရရှိရန်အတွက် ဆရာဝန်နှင့် အမြဲတမ်းတိုင်ပင်ပါ.
ဒီရောဂါရှိတယ်လို့ သံသယရှိရင် စမ်းသပ်မှုတွေ အသေးစိတ်ပြုလုပ်ပါလိမ့်မယ်။
အောက်ပါစစ်ဆေးမှုတွေဟာ ရောဂါအခြေအနေကို ဆုံးဖြတ်ဖို့ အသုံးဝင်ပါတယ်။
အောက်ပါ ကုသနည်းတွေ ရှိပါတယ်။
ဒီပြသနာဟာ မျိုးရိုးဗီဇပြသနာဖြစ်ပြီး ကြိုတင်ကာကွယ်မှု မလုပ်နိုင်ပါဘူး။ မမွေးဖွားမီ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ ဆွေးနွေးတိုင်ပင်ခြင်းဟာ အထောက်အကူ ပြုပါတယ်။
သိလိုတဲ့အချက်တွေရှိရင် ဆရာဝန်နဲ့ တိုင်ပင်ဆွေးနွေးတာ အကောင်းဆုံးပါပဲ။
Hello Health Group သည် ဆေးပညာအကြံပြုချက်များ၊ ရောဂါရှာဖွေမှုများနှင့် ကုသမှုများကို မပြုလုပ်ပေးပါ
မသက်ဆိုင်ကြောင်း ရှင်းလင်းချက်
Hello Health Group သည် ဆေးပညာအကြံဉာဏ်များ၊ ရောဂါရှာဖွေမှုများနှင့် ကုသမှုများ မပြုလုပ်ပေးပါ။
မှတ်ချက်များ
သင့်အတွေးများကို ဝေမျှပါ။
သင့်ကျန်းမာရေးအတွေးများကို Hello Sayarwonနဲ့ ဝေမျှလိုက်ပါ။
ဆက်သွယ်ရန် သို့မဟုတ် ဝင်မည်။ နှင့် ဝင်ရောက်ဆွေးနွေးပါမည်။