Achondrogenesis (Achodrongenesis အရုိးမ်ားႏွင္႔အရုိးႏုမ်ား ပုံပ်က္သည္႔ေရာဂါ) ကဘာလဲ။

ေရးသားသူ ေဆးပညာပိုင္းဆုိင္ရာတည္းျဖတ္သူ Dr. Kaung Thar.

အဓိပၸါယ္ဖြင့္ဆိုခ်က္

Achondrogenesis (Achodrongenesis အရုိးမ်ားႏွင္႔အရုိးႏုမ်ား ပုံပ်က္သည္႔ေရာဂါ) ကဘာလဲ။

အရုိးမ်ားႏွင္႔အရုိးႏုမ်ား ပုံပ်က္သည္႔ေရာဂါဆုိတာဟာ ရွားပါးျပီး ဆုိးရြားတဲ့ မ်ဳိးရုိးဗီဇခ်ဳိ႔ယြင္းတဲ့ ေရာဂါျဖစ္ပါတယ္။ ကုိယ္ခႏၶာတုိေတာင္းျပီး ေျခလက္မ်ားေသးျခင္း၊ ရင္ဘတ္က်ဥ္းျခင္း ေတြ႔ရပါတယ္။ ဖြံ႔ျဖဳိးၾကီးထြားေစတဲ့ ေဟာ္မုန္းေတြ အလုံအေလာက္ မထြက္ရင္ ျဖစ္တတ္ပါတယ္။ ရလာဒ္အေနနဲ႔ အရုိးႏုနဲ႔အရုိးေတြ ေကာင္းစြာ မဖြံ႔ျဖဳီးဘဲ အရုိးျငမ္းအဖြဲ႔အစည္းမွာ ပုံစံမမွန္တာေတြ ျဖစ္တတ္ပါတယ္။

သင္နဲ႔သင္႔ရဲ့အိမ္ေထာင္ဖက္ဟာ ဒီေရာဂါျဖစ္ေစတဲ့ မ်ဳိးရုိးဗီဇကုိ သယ္ေဆာင္လာတယ္ဆုိရင္ သင္႔ကေလးမွာ ျဖစ္ႏိုင္ေျခမ်ားပါတယ္။ ဒီေရာဂါရွိတဲ့ ကေလးအမ်ားစုဟာ အသက္ေကာင္းစြာ မရွဴႏိုင္တာေၾကာင္႔ ေမြးဖြားျခင္းမျပဳမီနဲ႔ ေမြးကင္းစအရြယ္မွာ ေသဆုံးတတ္ၾကပါတယ္။ ဒီေရာဂါအတြက္ ကုသဖုိ႔ နည္းလမ္း မရွိပါဘူး။ သူ႔ရဲ့ က်န္တဲ့သက္တမ္းကုိ အသက္သာဆုံးျဖစ္ေအာင္ လုပ္ေပးဖုိ႔ပဲ တတ္ႏိုင္ပါတယ္။

Achondrogenesis (Achodrongenesis အရုိးမ်ားႏွင္႔အရုိးႏုမ်ား ပုံပ်က္သည္႔ေရာဂါ) က ဘယ္ေလာက္အျဖစ္မ်ားသလဲ

စာရင္းဇယားမ်ားအရ ဒီေရာဂါနဲ႔ တျခားပုံစံတူေရာဂါျဖစ္တဲ့ အရုိးမ်ားႏွင္႔အရုိးႏုမ်ား ဖြံ႔ျဖဳိးမွုေႏွးေကြးတဲ့ျပသနာ ႏွစ္မ်ဳိးစလုံးဟာ ကေလးေပါင္း ၄ေသာင္းကေန ၆ေသာင္းမွာ တေယာက္ေတြ႔ရတတ္ပါတယ္။

ဒါေပမယ္႔ ျဖစ္ႏိုင္ေျချမင္႔တဲ့ အခ်က္ေတြကုိ ေလွ်ာ႔ခ်ျပီး ကာကြယ္ႏိုင္ပါတယ္။

ပုိသိရေအာင္ ဆရာ၀န္နဲ႔ တိုင္ပင္ေဆြးေႏြးပါ။

လကၡဏာမ်ား

Achondrogenesis (Achodrongenesis အရုိးမ်ားႏွင္႔အရုိးႏုမ်ား ပုံပ်က္သည္႔ေရာဂါ) ရဲ႕လကၡဏာေတြကဘာေတြလဲ

ေျခလက္မ်ား တုိေတာင္းျပီး ရင္ေခါင္းက်ဥၤးတာဟာ ဒီေရာဂါ အမ်ဳိးအစားမ်ား အားလုံးမွာေတြ႔ရပါတယ္။ တျခား လကၡဏာေတြကေတာ႔ အမ်ဳိးအစားေပၚ မူတည္ျပီး ကြဲပါတယ္။ တမ်ဳိးခ်င္းစီကုိ အတိအက် သိရေအာင္ မ်ဳိးရုိးဗီဇ စစ္ေဆးဖုိ႔ လိုအပ္ပါတယ္။

အမ်ဳိးအစား 1A လကၡဏာမ်ား

  • ဦးေခါင္းခြံေပ်ာ႔ျခင္း
  • ေက်ာရုိးႏွင္႔တင္ဆုံရုိးကြင္းေပ်ာ႔ျခင္း
  • နံရုိးမ်ားတုိ၍ က်ဳိးလြယ္ျခင္း

အမ်ဳိးအစား 1B လကၡဏာမ်ား

  • ၀မ္းဗိုက္လုံးျခင္း
  • ခ်က္အနီးတြင္ အိတ္ကဲ့သုိ႔ေဖာင္းေနျခင္း
  • ေျခေခ်ာင္းလက္ေခ်ာင္းမ်ားတုိျခင္း
  • ေျခေထာက္မ်ား အတြင္းဘက္သုိ႔ ခြင္ျခင္း

အမ်ဳိးအစား 2 လကၡဏာမ်ား

  • နံရုိးမ်ားတုိျခင္း
  • အဆုတ္မ်ားဖြံ႔ျဖဳိးမွဳအားနည္းျခင္း
  • အာေခါင္ကြဲျခင္း
  • ေမးေစ႔ေသးျခင္း
  • နဖူးႏွင္႔၀မ္းဗိုက္ၾကီးျခင္း

အမ်ဳိးအစား 1A

ဒီအမ်ဳိးအစားမွာ ကေလးရဲ့ ဦးခြံရုိးဟာ အလြန္ေပ်ာ႔ျပီး ေျခလက္ေတြ တုိပါတယ္။ က်န္အမ်ဳိးအစားေတြမွာလုိပဲ ရင္ေခါင္းက်ဥ္းျပီး အသက္ေကာင္းစြာ မရွဴႏိုင္ပါဘူး။ ေက်ာရုိးနဲ႔ တင္ဆုံရုိးကြင္း ေကာင္းစြာ မဖြံ႔ျဖဳိးပါဘူး။ က်ဳိးပဲ့လြယ္တဲ့ နံရုိးေတြလည္း ရွိပါတယ္။

အမ်ဳိးအစား 1B

အမ်ဳိးအစား 1A နဲ႔ တူပါတယ္။ ခြဲျခားဖုိ႔အတြက္ မ်ဳိးရုိးဗီဇ စစ္ေဆးမွဳ လုိအပ္ပါတယ္။ ေျခလက္တုိျပီး ရင္ေခါင္းက်ဥ္းတဲ့အျပင္ ၀မ္းဗိုက္လုံးပါတယ္။ တခါတေလ ေပါင္ျခံနဲ႔ ခ်က္အနားမွာ အိတ္လုိမ်ဳိး ေဖာင္းေနတတ္ပါတယ္။  ေျခေထာက္မ်ားဟာ အတြင္းဘက္ကုိ ခြင္ေနတတ္ပါတယ္။ ေျခေခ်ာင္းလက္ေခ်ာင္းေတြ အလြန္တုိပါတယ္။

အမ်ဳိးအစား 2

တျခား အမ်ဳိးအစားေတြလုိပဲ ေျခလက္တုိျပီး ရင္ေခါင္းက်ဥ္းပါတယ္။ နံရုိးမ်ားတုိျပီး

အဆုတ္မ်ားဖြံ႔ျဖဳိးမွဳအားနည္းပါတယ္။ ေက်ာရုိးနဲ႔ တင္ဆုံရုိးေတြ ေကာင္းေကာင္း မဖြံ႔ျဖဳိးပါဘူး။

အာေခါင္ ကြဲေနတတ္ပါတယ္။

ေမးေစ႔ေသးျပီး နဖူးနဲ႔၀မ္းဗိုက္ၾကီးပါတယ္။ တခ်ဳိ႔ကေလးေတြမွာ မေမြးခင္မွာ သူတုိ႔ခႏၶာကုိယ္ထဲ အရည္ေတြ အမ်ားၾကီး ရွိေနတတ္ပါတယ္။

ဘယ္အခ်ိန္မွာ ဆရာ၀န္နဲ႔ သြားေရာက္ေတြ႔ဆံုသင့္သလဲ

ေစာစီးစြာ ေရာဂါရွာေဖြကုသျခင္းဟာ အေျခအေနပုိဆုိး မသြားေအာင္ ကာကြယ္ေပးႏိုင္ပါတယ္။ ဆရာ၀န္နဲ႔ ျမန္ႏိုင္သမွ် ျမန္ေအာင္ ျပသပါ။

သိလုိတာေတြရွိရင္ ဆရာ၀န္နဲ႔တိုင္ပင္ပါ။ တေယာက္နဲ႔ တေယာက္ျဖစ္ပ်က္ပုံေတာ႔ မတူႏိုင္ပါဘူး။ ကုိယ္႔အတြက္ ဘယ္အရာက အေကာင္းဆုံးျဖစ္မယ္ဆုိတာကုိ ဆရာ၀န္နဲ႔ တိုင္ပင္ပါ။

အေၾကာင္းရင္းမ်ား

Achondrogenesis (Achodrongenesis အရုိးမ်ားႏွင္႔အရုိးႏုမ်ား ပုံပ်က္သည္႔ေရာဂါ) ကိုဘာေတြကျဖစ္ေစသလဲ

မ်ဳီးရုိးဗီဇျပသနာျဖစ္ပါတယ္။ သင္နဲ႔ သင္႔အိမ္ေထာင္ဘက္ဟာ ဒီမ်ဳီးရုိးဗီဇကုိ သယ္ေဆာင္ရင္ သင္႔ကေလးမွာ ျဖစ္ႏိုင္ေျခ ၂၅%ရွိပါတယ္။ ဒီျပသနာဟာ ငုပ္လွ်ဳိးဗီဇျဖစ္တာေၾကာင္႔ သယ္ေဆာင္သူမိဘမ်ားမွာ လကၡဏာမျပတတ္ပါဘူး။

ျဖစ္ႏိုင္ေျခမ်ား

Achondrogenesis (Achodrongenesis အရုိးမ်ားႏွင္႔အရုိးႏုမ်ား ပုံပ်က္သည္႔ေရာဂါ) ျဖစ္ႏုိင္ေျခကိုဘာေတြက ျမင့္တက္ေစသလဲ

ေအာက္ပါအေျခအေနမွာ ဒီေရာဂါျဖစ္ႏိုင္ေျခ ပုိမ်ားပါတယ္။

  • မိသားစုရာဇ၀င္ရွိျခင္း

ေရာဂါအေျဖရွာျခင္းႏွင့္ ကုသမႈ

ယခုေဖာ္ျပထားေသာ အခ်က္အလက္မ်ားကို ေဆးပညာအၾကံေပးမႈေနရာတြင္ အစားထိုးရန္မသင့္ေတာ္ပါ။ ပိုမိုေသာအခ်က္အလက္မ်ားရရွိရန္အတြက္ ဆရာ၀န္ႏွင့္ အျမဲတမ္းတုိင္ပင္ပါ.

Achondrogenesis (Achodrongenesis အရုိးမ်ားႏွင္႔အရုိးႏုမ်ား ပုံပ်က္သည္႔ေရာဂါ) ကို ဘယ္လိုအတည္ျပဳပါသလဲ

ဒီေရာဂါရွိတယ္လုိ႔ ဆရာ၀န္က သံသယရွိရင္ စစ္ေဆးမွဳဗတြ ေသခ်ာျပဳလုပ္ပါလိမ္႔မယ္။ ေရာဂါကုိ ပုိမုိတိက်စြာသိဖုိ႔၊ ခြဲစိတ္မွဳအတြက္ ျပင္ဆင္ဖုိ႔ စစ္ေဆးမွဳဗတြလည္း ျပဳလုပ္ပါလိမ္႔မယ္။ ေအာက္ပါ စစ္ေဆးျခင္းူေတြ ပါ၀င္ပါတယ္။

  • အရုိးမ်ားကုိ စစ္ေဆးရန္ ဓာတ္မွန္ရုိက္ျခင္း
  • အာထရာေဆာင္းရုိက္ျခင္း
  • CT scan ရုိက္ျခင္း
  • MRI ရုိက္ျခင္း

မ်ားေသာအားျဖင္႔ ဒီျပသနာဟာ သာမန္မ်က္စိနဲ႔ေတာင္ အလြယ္တကူ သိႏိုင္ပါတယ္။

Achondrogenesis (Achodrongenesis အရုိးမ်ားႏွင္႔အရုိးႏုမ်ား ပုံပ်က္သည္႔ေရာဂါ) ကို ဘယ္္လိုကုသပါသလဲ

ကုသဖုိ႔နည္းလမ္း မရွိပါဘူး။ ကေလးကုိ တတ္ႏိုင္သေလာက္ သက္ေတာင္႔သက္သာျဖစ္ေအာင္ ထားဖုိ႔ပါပဲ။ ေဆးရုံမွာ ကေလးအေျခအေနကုိ ေစာင္႔ၾကည္႔ျပီး အသက္ရွဴတဲ့ ကိရိယာေတြ တပ္ထားႏိုင္ပါတယ္။ နာက်င္မွဳေတြ သက္သာေအာင္ ေဆး၀ါးေတြ ေပးႏိုင္ပါတယ္။

ဒီေရာဂါရွိတဲ့ ကေလးအမ်ားစုဟာ အသက္ရွဴရခက္ခဲတာေၾကာင္႔ ျမန္ျမန္ဆန္ဆန္ပဲ ေသဆုံးၾကပါတယ္။ မိခင္၀မ္းတြင္းမွာလည္း ေသၾကပါတယ္။

 

ေနထိုင္မွဳပုံစံေျပာင္းလဲျခင္းႏွင္႔ အိမ္တြင္းကုထုံးမ်ား

ဘယ္လုိ ေနထိုင္မွဳပုံစံနဲ႔ အိမ္တြင္းကုထုံးေတြက အရုိးမ်ားႏွင္႔အရုိးႏုမ်ား ပုံပ်က္သည္႔ေရာဂါျခင္းအတြက္ အေထာက္အကူ ျပဳသလဲ

သင္႔မိသားစုထဲမွာ ၾကဳံဖူးရင္ မ်ဳိးရုိးဗီဇနဲ႔ ပတ္သက္ျပီး ႏွစ္သိမ္႔ေဆြးေႏြး အၾကံေပးဖုိ႔ လုိအပ္ပါတယ္။ ဒီလုပ္ငန္းစဥၤအတြင္းမွာ ဆရာ၀န္ဟာ သင္ပရဲ့ ေရာဂါရာဇ၀င္ ေမးျမန္းျခင္း၊ မိသားစုႏွစ္ဖက္စလုံးက က်န္းမာေရးအေၾကာင္း ေမးျမန္းျခင္း စတာေတြ ပါ၀င္ပါတယ္။ သင္ ဒါမွမဟုတ္ သင္႔အိမ္ေထာင္ဘက္က ဒီေရာဂါ သယ္ေဆာင္ထားျခင္း ရွိမရွိ စစ္ေဆးပါလိမ္႔မယ္။ စုံတြဲေတြမွာ မိသားစု ရာဇ၀င္ရွိခဲ့ရင္ ကေလးယူမယူ ဆုံးျဖတ္ႏိုင္ပါတယ္။

သိလုိတဲ့အခ်က္ေတြရွိရင္ ဆရာ၀န္နဲ႔ တိုင္ပင္ေဆြးေႏြးတာ အေကာင္းဆုံးပါပဲ။

Hello Health Group သည္ ေဆးပညာအၾကံျပဳခ်က္မ်ား၊ ေရာဂါရွာေဖြမႈမ်ားႏွင့္ ကုသမႈမ်ားကို မျပဳလုပ္ေပးပါ

ရင္းျမစ္မ်ား

တည္းျဖတ္သည့္ေန႔ ဖေ‌ဖော်ဝါရီ 14, 2018 | ေနာက္ဆံုးတည္းျဖတ္ျခင္း ဖေ‌ဖော်ဝါရီ 14, 2018

ဘ၀ကို အေကာင္းဆံုး ေနထုိင္လိုပါသလား
က်န္းမာျခင္းနည္းလမ္းမ်ား နဲ ့ေနာက္ဆုံးေပၚ အခ်က္အလက္မ်ားသိရွိဖို ့အတြက္ Hello Sayarwon ေန ့စဥ္ သတင္းစာကုိ ရယူလိုက္ပါ