ကိုဗစ်ကာကွယ်ဆေးကိုတရားဝင်ဖြန့်ချိဖို့အတွက် သက်ဆိုင်ရာနိုင်ငံတွေက ဆေးပညာအဖွဲ့အစည်းတွေ၊ FDA အဖွဲ့တွေအပြင် ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာကာကွယ်ဆေးအဖွဲ့အစည်းကြီးတွေပေါင်းစည်းထားတဲ့ COVAX အဖွဲ့မှာ အမှန်တကယ် ထိရောက်မှုရှိကြောင်း၊ သုံးစွဲနိုင်ကြောင်းမှတ်ကျောက်တင်အစစ်ဆေးခံရဖို့လိုပါတယ်။
Sputnik V လို့နာမည်ပေး ထားတဲ့အခုရုရှရဲ့ကိုဗစ်ကာကွယ်ဆေးကတော့ ရုရှကျန်းမာရေးဝန်ကြီးဌာနမှာပဲ မှတ်ပုံတင်ထားတာဖြစ်ပြီး ကမ္ဘာ့ကျန်းမာရေး အဖွဲ့ကြီးကပါ ဒီနေ့အထိ အသိအမှတ်ပြုထားခြင်းမရှိပါဘူး။ စစ်ဆေးဖို့လိုအပ်တဲ့ သုတေသနအချက်အလက် တွေအများကြီးလိုအပ်နေသေးပြီး တိကျကွဲပြားတဲ့ ရလဒ်တွေလည်း မတွေ့ရှိရဘူးလို့ ဆေးသိပ္ပံသုတေသန ဂျာနယ် The Lancet ကဆိုထားပါတယ်။
အသေးစိတ်စမ်းသပ်စစ်ဆေးမှုများ
ကာကွယ်ဆေးထုတ်လုပ်မှုတိုင်းမှာ Phase 1, 2, 3 ဆိုပြီး အဆင့် (၃) ဆင့်ကိုတစ်ဆင့်ချင်းစီ သေချာစစ်ဆေး ဖို့လိုပါတယ်။ တစ်ဆင့်ချင်းစီမှာစိတ်ချယုံကြည်ရတဲ့ရလဒ်တွေရမှ နောက်တစ်ဆင့်ကိုထပ်စမ်းသပ်ပါတယ်။ နောက်ဆုံး အဆင့် (၃) မှာလူထောင်သောင်းချီပြီး အကြီးအကျယ်စစ်ဆေးမှုပြုလုပ်ပါတယ်။ စမ်းသပ်မှု ရလဒ်တွေကိုကြည့်ပြီး စိတ်ချရပြီဆိုမှ တရားဝင်မှတ်ပုံတင်ပြီးထုတ်လုပ်ရမှာပါ။
မှတ်ချက်များ
သင့်အတွေးများကို ဝေမျှပါ။
သင့်ကျန်းမာရေးအတွေးများကို Hello Sayarwonနဲ့ ဝေမျှလိုက်ပါ။
ဆက်သွယ်ရန် သို့မဟုတ် ဝင်မည်။ နှင့် ဝင်ရောက်ဆွေးနွေးပါမည်။